Informácie o Nukleotidy

Molekula DNA a tiché gény

Celý živý svet sa skladá z buniek. Zvieratá, ryby, vtáky, rastliny, huby, mikroorganizmy, všetci ľudia sami sú zložené z buniek. Mimo bunky nie je život. Bunky zo všetkých živých organizmov majú podobnú štruktúru, chemické zloženie, metabolizmus, všetky bunky množia delením. Jedná sa o veľmi komplexný štruktúra, takmer celý komplex, kde 1 sekunda desaťtisíce reakcií. Bohužiaľ, nemôžeme kontrolovať súkromie našich jednotlivých buniek. Tu sú vyňatí, ktoré sme ešte len na začiatku je potrebné prekonať. Ten človek vo svojom živote riadi dôvodu, a bunky, z ktorých je žiť podľa svojich vlastných pravidiel, ktoré sa nie vždy zhodujú s našou túžby. Ale je veľmi pravdepodobné, že v blízkej budúcnosti budeme schopní nájsť spoločnú reč s nimi dohodnúť o niečo dôležité pre nás aj pre nich.

V stredu jadra buniek, umiestnených v ktorom sú stočené do dvojreťazcovej Watson-Crick unikátny v štruktúre a funkcii molekuly DNA. Všetky molekuly DNA je rozdelený do malých segmentoch nazývaných gény. To je základnou jednotkou dedičných vlastností, ktoré určujú náš vzhľad, pohlavie, intelektuálne kapacitu, dĺžku života a na vrchole, že nám širokú škálu geneticky podmienených abnormalít, vrátane onkologickej povahy.

DNA molekuly sú pevne zabalené do obalového proteínu a tvoria konglomerátov sa nazývajú chromozómy. V somatických buniek človeka, ktorý je v bunkách svojho tela, je diploidný, alebo dvojité sady chromozómov. Sú 46 kusov, alebo 23 párov. Každý pár obsahuje úplne identickú sadu informácií. Keď bunka rozdelí pary chromozómov oddelia a každá bunka dostane kompletný súbor informácií. Následne je obnovený diploidný počet chromozómov. Ľudské zárodočné bunky obsahujú 23 chromozómov, ale v hnojenie, kedy spermie a vajíčka poistka, dvojitý sada chromozómov je obnovená. Tak tam je zmes mužských a ženských dát, čo je plod dostáva príznaky a matky a otca.

Celok všetkých génov obsiahnutých v sadu chromozómov zárodočných buniek, tzv ľudského genómu. Kompletná ľudský genóm obsahuje asi 80.000 génov. Molekula DNA je postavená, možno nie tak zložité, ako to je pôvodný. Je reprezentovaná dvoma dlhými závity. Vlákna sú tvorené nukleotidy. Nukleotidy - chemická zlúčenina sa skladá z troch látok: dusíkatou báze, uhľohydrát deoxyribóza a kyseliny fosforečnej. Bez toho aby sme sa púšťali do podrobností, môžeme povedať, že DNA z celého organický svet tvorený iba štyri druhy nukleotidov. Je to štyri písmená, štyri znaky abecedy života: adenín (A), tymín (T), guanín (G) a cytozín (C). Sú pripojené k sebe navzájom v reťazci polyméru stoviek tisíc nanometrov, viac ako 3 metre dlhý. Táto dĺžka priadze hostiť viac ako 3 miliardy. Nukleotidov v sekvencii, ktorá, a všetky genetické informácie kódované. Tieto dva prvky sú spojené vodíkovými väzbami, a sú špirálovito obalené okolo seba k vytvoreniu hustú štruktúru, v ktorej uložený toľko tajomstiev. Vedci čelí problému odhaliť tieto tajomstvá dekódovať ľudský genóm, tj, identifikovať všetky gény a určiť ich hodnotu. Úloha sa zdalo nevyhnutné a naliehavé, a realizácia projektu "Human Genome" začala v roku 1990.

V priebehu základného práca bola dešifrované genómov z viac ako 800 druhov rastlín a živočíchov, vrátane pôvodcov mnohých škodlivých baktérií: tuberkulóza, týfus, žalúdočných vredov, a ďalšie. Je veľmi dôležité, farmakológie. celá skupina nových liekov pre boj s dedičné choroby súvisiace vakcín bolo vyvinuté proti sú vytvorené pôvodcami týchto chorôb. Tieto lieky sú účinnejšie než predtým existovali, pretože majú selektívny účinok a je orientovaná na ciele génu a proteínov. Silný pozitívny impulz získal v oblasti molekulárnej medicíny diagnózy genetickej choroby a terapie a genetické inžinierstvo sme boli svedkami mimoriadnych udalostí, z ktorých najvýznamnejšia je možná klonovanie. Klonovanie sa zachovať a znásobiť brilantné objavy prírody, a v budúcnosti človeka.

Neuveriteľné vyhliadky otvára chovateľov. Vytvorený na základe genetiky , transgénne rastliny môžu výrazne zvýšiť produktivitu plodín, úplne eliminovať straty z buriny a škodcov, a transgénnych zvierat zasiahnuť našu predstavivosť s jeho produktivitou, odolnosť proti chorobám, plodnosti.

Kriminalisti majú tiež technológia likvidácie, ktorá zaručuje absolútnu spoľahlivosť vo veciach identifikácii veľmi malých množstvách materiálu: .. kvapka slín, častice vlasy, lupiny, atď tisícov nevinných ľudí na celom svete boli oprávnené, ale skutoční zločinci dostali potrestaný na základe analýza génu. Tam bol spoľahlivý mechanizmus pre určenie otcovstva, materstva a vzťah k riešeniu otázok dedičstva majetku, vyplývajúce z advokátskej praxi.

Prijaté neočakávané a jedinečné výsledky, ktoré vyžadujú vážne výklad. Napríklad výsledky porovnania ľudský genóm s genómom našou najbližší príbuzný, šimpanz ukázala takmer úplnú totožnosť tisícov parametrov. Prakticky sú len o málo väčší ako rozdiely medzi ľuďmi z rôznych etnických skupín. Ten človek sa ukázalo byť oveľa bližšie k zvieratám, než to bolo možné predstaviť. Takáto vysoká miera vzťahu dostane pne výskumníkmi a vyžaduje, aby inovatívnych prístupov a riešení. Tam môžu byť niektoré zmeny vykonané v teórii evolúcie živej hmoty.

Genetika, vrátane vedúceho projektu "Human Genome> F. Collins, inšpirovaný úspechom, formuloval niekoľko veľkolepé predpovede pre najbližšiu budúcnosť. Vzhľadom k tomu, 2020 na trh by mala byť vidieť liek na diabetes, hypertenzia, rakovina a duševné choroby vyvinuté prostredníctvom génového inžinierstva, ktorá umožňuje presne pracovať na poškodených buniek. Génová terapia zárodočných buniek, aby sa zabránilo dedičné ochorenie. Do roku 2040, bude možné na archivovaných individuálneho ľudského genómu, a stráviť katalogizáciu gény zapojené do procesu starnutia. Tým dôjde k zvýšeniu priemernej dĺžky života človeka, až 120 rokov, a do budúcnosti dať mu veľa žiadaný nesmrteľnosť. A konečne, ľudia budú môcť riadiť svoj vlastný vývoj. Tieto predpoklady sú všetky sa zdajú fantasticky, ale to bude trvať roky, možno oveľa nižšia, než tá, ktorých výskumní pracovníci hovoria, všetko to sa stane realitou, a budeme iní.

Avšak aj dnes, že molekula DNA má mnoho ďalších tajomstiev a záhady. Počítačová analýza zvieracieho genómu nám umožnila určiť podiel častí molekúl DNA, ktoré vykonávajú rôzne funkcie. Tu, genetici našli úžasné fakty. Ukázalo sa, že u mnohých druhov, len malá časť celkovej sekvencie genómu kóduje proteíny. Vzhľadom k tomu, osoba len asi 2% genómu kódovať proteín, 48% genómu, sú zapojené len v počiatočnej fáze kódovanie a následne syntézu proteínov suspendovaných a viac ako 50% genómu, sa skladá z non-kódovanie, repetitívne sekvencie DNA obsahuje, okrem toho, veľká počet fragmentov reliktných vírusov. Pri porovnaní týchto údajov s genómy zvierat stoja v rôznych fázach evolučnom rebríčku, výskumníci sa stretávajú s ďalším paradox. Ukázalo sa, že zvieratá v nižšom stupni vývoja podielu nekódujúcej DNA je veľmi malý. V percentách, je nasledujúci. Takže baktérie, takmer celá DNA funguje, je to 90% a len 10%, ako to bolo k ničomu. V kvasinkách, 68% DNA je kódovanie, 32% non-kódovanie. Hlísty majú tento pomer je 24% a 76% v tomto poradí. Organizmus sa stáva zložitejšie, a podiel kódujúcich oblastí DNA klesá, zatiaľ čo podiel mätúce informácií pre nás zvyšuje. Tu, ako sa zdá na prvý pohľad by sa dalo očakávať opačný výsledok. F.Krik, považovaná za "extra" DNA konštrukcia "smeti", vývoj nákladov a zaplatenie zostávajúcu časť dokonalosti. Nepochybný orgán vedcov po mnoho rokov zbavení dôstojnosti zaslúžila veľkú časť jedinečné molekuly. Avšak, v posledných rokoch rada vedcov neuznávajú autoritu, sme sa rozhodli pochovať myšlienku "junk DNA" najbližšej možné riešenie tajné nekódujúcej DNA vyvolala živú diskusiu v médiách genetikov. stovky článkov na túto tému, navrhol mnoho zaujímavých vývoj bol v písomnej forme. Bolo navrhnuté, ochrannú úlohu nekódujúcej DNA, ktoré tvoria kritické množstvo potrebné pre spustenie určitých intracelulárnych procesov, tvorbu líniami rezu a lepidlo v alternatívneho zostrihu. Di Mattick, napríklad, sa domnieva, že nekódujúcej DNA všetky - stále kóduje tzv pomocné ribonukleovej kyselinu, RNA.

Oslovili sme problém tichej časti DNA s druhou rukou. Bolo navrhnuté, že molekula DNA je zaznamenaná a uložená, nielen genetickú informáciu, ale aj tak zvaný kritické informácie. Dôležité dáta sú spojené s udalosťami, ktoré predstavujú skutočnú hrozbu pre existenciu tela. taká technológia extrakcie informácie má svoje vlastné charakteristiky, ktoré budú popísané nižšie.

Pre štúdiu bolo vybraných bežného pivovarské kvasnice skupiny Saccharomyces. Kvasinky sú nádherné objektový model eukaryotické bunky pre rôzne výskumu v oblasti biochémie, imunológie, genetiky. Kvasinkové genetiky obrovské množstvo práce, a to ako teoretický a aplikovaný výskum rozvíja veľmi rýchlo, to bolo vykonané. A konečne, v roku 1996, bol kompletne sekvenovania genóm kvasiniek Saccharomyces cerevisiae, ktorý bol základom pre prielom v molekulárnej systematiky kvasiniek. To umožnilo priame porovnanie sekvencie nukleotidov v ich genóme. To je dôvod, prečo sa kvasinky a boli vybrané ako predmet nášho výskumu.

Tento druh kvasiniek je zobrazená konvenčné eukaryotického, tj. Ktoré majú priemer jadra buniek 3 - 7 mm. Huby vydrží veľmi nízkym teplotám a to aj pri zmrazení neumiera, ale len zmraziť, valcovanie všetky svoje metabolické procesy. Dobre sa cíti teplé prostredie, avšak pri teplote nad 47 stupňov ich životné procesy sú pozastavené, a pri teplote 80 - 100 stupňov zomrú.

V dôsledku toho, kritické podmienky teplota formy je v blízkosti 80 stupňov. Ovplyvňovanie týchto teplôt na bunky huby Saccharomyces cerevisiae, sa zistilo, že pre zmenu nukleotidových sekvencií v tichom loci ich DNA molekúl. Agresívnejší dopad za následok zmeny v kódujúce oblasti DNA a ohrozí životaschopnosť malom tele.

Tak, v tichej loci DNA plesní zaznamenané informácie o nepriaznivých podmienok, ktoré ohrozujú život. Okrem toho sa jedná o podmienky, ktoré mu priniesol vážne poškodenie, ale bol schopný prežiť s takým obohacujúca skúsenosť pre seba. Potom, čo v týchto podmienkach, huba je už vedomý o katastrofálne následky a prijať všetky opatrenia, aby sa im vyhnúť. To isté sa deje s ľudskými bunkami. Telo tiež zahŕňa bunky, ktoré majú určitý stupeň voľnosti a autonómie. Oni tiež zaznamenávať dôležité informácie a tiež snažia sa ho využiť ako ohrozujúce ich bunkovej životných situácií. Kritické informácie v bunkách, sa zaznamená ako v mozgu, je zaznamenaný v pocitov. Každý pocit, či už vizuálne obrazy spojené s ľuďmi, budov, terénu, kde tieto prebehla takmer viedlo k tragédii, udalosti, cítiť chuť, vnútorné pocity, ako je bolesť, zvuku a samozrejme je napísané v molekulách DNA. Ten človek prežil, informácie sa zaznamenávajú a bunky sa domnievajú, že by sa v takej situácii, že je táto informácia mu pomôže znovu prežiť. DNA molekuly sú pomerne stabilné zlúčeniny, a môže ukladať svoje informácie do nekonečna. Preto kritickej udalosti zaznamenané v jeho štruktúre môžu byť veľmi, veľmi stará.

Pre prehľadnosť sa snažíme uviesť príklad. Stalo sa to už v dávnej Perzie. Perzie bola založená v roku pred naším letopočtom VI storočia. e. Bola to najväčšia ríša od Egypta až k rieke Indus. V roku 332 pred naším letopočtom. e. Aleksandr Macedónčina porazil armádu kráľa Dária a zachytil bohaté mesto Persipol. Pre zúfalý odpor, dal mesto po dobu 3 dní jeho vojaci k lupu. Obyvatelia žili v strachu. Veľkolepý palác, vo svojej izbe, horúčkovito modlia mladá žena a požiadala Pána o spasení. Okolo stáli ikony a horiace sviečky. Silný úder rozbije dvere so všetkými zápchy a miestnosť praskne do mocného bojovníka. Krátky boj a žena zrazila, ležiace v bezvedomí na podlahe. Ju znásilnil, počuť grécky reč, dom vylúpený a ísť. Škody na ženu prežil, a okrem iného našťastie alebo bohužiaľ otehotnela. Všetky tieto pocity tom hroznom deň: ikony, sviečky, grécky reč, bolesť, rev bol zaznamenaný vo svojich molekulách DNA. Žena bezpečne dodávané a odovzdala všetky informácie k vášmu dieťaťu. Cestujú v sérii niekoľkých desiatok generácií týchto informácií, nakoniec sa ukázalo, že mladý muž v génoch v našej dobe, a napodiv v Rusku.

V každom prípade sa môžu požadovať tieto informácie. Samozrejme, že to bude v dopyte v situácii podobnej tej, ktorá bola prijatá. V čase, keď sa telo oveľa podarilo prežiť a byť v takej situácii, bude to mechanicky reprodukovať všetky pocity a akcie, ktoré sú zaznamenané vo svojej DNA. Ak je v kostole, kde sú ikony a horiace sviečky, začne valiť po zemi a kričal hrozbami. V tomto prípade budeme hovoriť, že démoni nasťahovala s ním. Keby sa zrazu hovorí grécky, môžeme povedať, že v minulom živote žil v Grécku. V skutočnosti mladík nikdy nežil ani v Grécku, ani v Perzii, nemá démonmi. Napísal v molekulách DNA kritickú informáciu, ktorá mu bráni, aby v pokoji a to naživo pomocou psychoanalýzy Freud W môže byť úspešne odstránený.

Čo môžeme povedať na záver k tejto problematike? Kritické informácie priamo ohrozuje život telesných buniek samotných napísaných v tichej loci molekuly DNA. U ľudí, tieto informácie zaberá takmer celý objem molekuly DNA, vzhľadom k obrovskému dobu existencie takýchto situáciách bolo obrovské množstvo. Situácia sa často podobné, takže sme svedkami v tichom loci vo veľkom počte opakovaní. V priebehu času, môžu byť staré záznamy vymazané ako údajov zaznamenaných v tichej loci výrazne mladší než v kódujúcich génov. Teda opäť potvrdzuje skutočnosť, že v prírode neexistuje miesto náhode a každý jav v ňom má svoj účel. A my, ľudia, je potrebné si uvedomiť, že nie vždy je naše správanie je daná z dôvodu, a preto nie je vždy vhodné vzhľadom na okolnosti.

Ielikov SL