Takmer dve tretiny prípadov rakoviny je spôsobené náhodnými "chyby" v DNA

Rakovina vyvolaná chyby v DNA, a nová štúdia zistila, že vo väčšine prípadov výskytu rakoviny, tieto chyby sú úplne náhodné. Oni nie sú spôsobené genetickou predispozíciou alebo environmentálne faktory, a výsledkom náhodných porúch.

Štúdia hovorí, že chyby alebo mutácie prispievajú k rozvoju onkologických nádorov, pretože dokonca aj malé chyby DNA môže viesť k tomu, že bunky budú nekontrolovateľne množiť.

Vedci sa domnievajú, že tieto mutácie sú vyvolala predovšetkým dve veci: buď mutácia má genetický základ, alebo je to spôsobené vonkajšími vplyvmi, ktoré môžu spôsobiť poškodenie DNA, ako je cigaretový dym alebo ultrafialového žiarenia.

Ale Tretí dôvod spočíva v náhodnej chyby. Nová vedecká správa zverejnená v časopise Science, tvrdia, že tento faktor je v skutočnosti dve tretiny týchto mutácií. Keď bunka delenie, kopíruje jeho DNA. Takže každá nová bunka bude mať svoju vlastnú verziu genetického materiálu. Ale zakaždým, keď je kópia, to stane sa možné pre nasledujúce chyby. V niektorých prípadoch tieto chyby môžu viesť k rakovine.

výskumné vedci

"Štúdie preukázali, že rakovina sa bude vyvíjať v tele, bez ohľadu na dopady na životné prostredie," - povedal vedúci výskumník Dr. Bert Vogelstein, patológ Centrum komplexná liečba Sidney Kimmel Cancer na Dzhona Hopkinsa univerzite.

Nové vedecké výskumné vedci majú za cieľ vypočítať, koľko percent prípadov rakoviny bolo spôsobené dedičné faktory, životné prostredie a náhodných chýb. Vedci vyvinuli matematický model, ktorý zahŕňa údaje z registrov pacientov s rakovinou po celom svete, rovnako ako indikátory sekvenovania DNA.

náhodná chyba

Štúdie ukazujú, že asi 66% karcinómov bolo spôsobené náhodných chýb 29% prípadov rakoviny bolo vyvolaných faktory životného prostredia alebo nesprávnym spôsobom života. A len 5% prípadov rakoviny sa spúšť dedičné mutácie.

Výskumníci poznamenávajú, že tento odhad trochu líši od iných vedcov, ktorí študovali rakovinu. Napríklad UK výskumný pracovník povedať, že 42% rakoviny možno predchádzať zmenou životného štýlu pacientov.

Vo vedeckej práci tvrdí, že niektoré formy rakoviny, napríklad ako sú nádory mozgu a prostaty takmer úplne vysvetlené náhodných chýb. Vedci zistili, že náhodné chyby spôsobil viac ako 95% prípadov, ktoré boli považované v oblasti výskumu.

Grafický štúdie image

Na jednej z grafických výskumníkov používa červenú farbu, ktorá sa označujú percento nádorových lézií u žien. Choroby pripisované zdedené mutácie sa nachádza na ľavej strane. Tí, ktorí patrili k náhodnej chyby - v centre, a faktory životného prostredia - na pravej strane.

Pre každú farbu reprezentovaný percento orgánu, ktorý sa týka konkrétne faktor, od bielej (0%) do červenej (100%).

Rakoviny boli identifikované ako:

• B - mozog.
• Bl - močový mechúr.
• Br - hrudník.
• C - krčnej.
• CR - kolorektálneho.
• E - pažerák.
• HN - hlavy a krku.
• K - bud.
• Lee - pečeň.
• Lk - leukémie.
• Lou - light.
• M - melanóm.
• NHL - Non-Hodgkinov lymfóm.
• O - vaječníkov.
• P - pankreas.
• S - žalúdok.
• Th - štítna žľaza.
• U - maternica.

Vplyv vonkajších faktorov

Podľa výsledkov práce vedcov, u niektorých druhov rakoviny faktory životného prostredia hrajú veľkú úlohu. Napríklad negatívny dopad na životné prostredie, a to predovšetkým fajčenie spôsobuje 65% všetkých prípadov rakoviny pľúc. Vedci zistili, že iba 35% prípadov rakoviny pľúc je spôsobené náhodných chýb.

"Jediná mutácia v bunke je nepravdepodobné, že spôsobujú rakovinu," - povedal Vogelstein, hovoriť s vedeckú správu pripravenú John Hopkins. "Skôr, čím viac je mutácia, tým väčšia je pravdepodobnosť, že bunka sa stane malígny," - povedal expert.

Kombinácia chýb DNA a vonkajších faktorov

"Mutácia z náhodných chýb postačuje pre rakovinu, ktorá vyvíja sa v niektorých prípadoch," - hovorí Vogelstein. Ale podľa vedcov v iných prípadoch, kombinácia náhodných chýb, ako aj chýb spôsobených faktory životného prostredia, čo nakoniec vedie k rakovinové bunky. Napríklad, kožné bunky majú základné mutáciu v dôsledku náhodných chýb a vystavenie ultrafialovému žiareniu. "Tieto faktory môžu pridať ešte ďalšie mutácie, ktoré vedú k rakovine," - hovorí Vogelstein.

Tri dôvody mutácie na bunkovej úrovni

Christian Tomasetti, docent koľají na Johns Hopkins, uvedená tri príčiny mutácie na príklade výskytu tlačové chyby, dochádza pri použití klávesnice. Niektoré z týchto errata môže byť dôsledkom únavy alebo rozptýlenie pisárov. Môžu byť považované za faktory životného prostredia. "A ak v klávesnici, ktorá používa pisár, nie je tam žiadny kľúč, tento dedičný faktor" - Tomasitti hovorí vo svojej správe.

"Ale aj v ideálnom prostredí, kde je pisárka je dobre odpočinul a využil klávesnice funguje, preklepy bude aj naďalej" - hovorí. A to je náhodná chyba.

To, čo robí výskum pre prevenciu

Existujú určité stratégie prevencie rakoviny spôsobenej faktormi prostredia alebo genetickými faktormi. Ak chcete pomôcť znížiť riziko rakoviny pľúc, fajčiar môže ukončiť, a žena, ktorá bola diagnostikovaná rakovina prsníka, môžu uchýliť k profylaktické mastektómii.

Podľa výskumníkov, tieto stratégie primárnej prevencie sú považované za najlepší spôsob, ako znížiť úmrtnosť na rakovinu. Autori na vedomie, že to nie je možné na primárnu prevenciu nádorových ochorení spôsobených náhodných mutácií, ale stále sekundárna prevencia môže pomôcť zachrániť život pacienta.

Podľa štúdie, sekundárnej prevencie týka skorej detekcii rakoviny. "Musíme sa zamerať na včasné odhalenie, pretože proces nie je mutácie, ktoré sa možno vyhnúť," - hovorí v správe Tomasitti.