Svalová dystrofia

Svalová dystrofia sa odkazuje na skupinu chorôb, ktoré sú charakterizované tým, symetrické, progresívna atrofia všetkých dostupných kostrových svalov. Ochorenie sa vyskytuje takmer bez príznakov, pretože neexistuje žiadny výrazný bolesť alebo strata citlivosti v končatinách je pozorovaný.

Žiadne finančné prostriedky na liečbu takých ochorení, ako je svalová dystrofia, doteraz nebol vyvinutý. V súčasnej dobe existuje niekoľko základných typov tohto ochorenia. Ale najčastejšie svalová dystrofia, takmer 50% všetkých sledovaných tohto druhu. Typicky, choroba sa začína rozvíjať v detstve, a do 20 rokov vedie k smrti. Iné typy dystrofiou vyvíjať postupne menej a pacienti môžu žiť až 40 rokov. A druhy, ako sú ramená prednej dystrofia a priebeh pásu vo všeobecnosti nemá vplyv na životné dĺžku.

Vývoj tejto choroby môže byť spôsobená rôznymi druhmi génov. Napríklad komplex je len človek chorý druh. Gén je v týchto druhoch pohlavných chromozómov. Miernejšie formy ochorenia môže poškodiť nielen mužom, ale aj ženám.

Akékoľvek progresívna svalová dystrofia spôsobuje svalovú atrofiu. Ale táto patológia má rôzne stupne závažnosti a rôznu dobu výskytu.

Napríklad, svalová dystrofia začína prejavovať v dojčenskom veku, niekde medzi 3 a 5 rokov. U detí je charakteristická chôdza kolísať po schodoch hore šplhajú s veľkými ťažkosťami, ako pravidlo, často padá a jednoducho nedá spustiť. V prípade, že dieťa zdvíha ruky, potom je oneskorenie pôsobenia lopatiek na tele, tento príznak sa dodnes nazýva "listy tvaru krídel." Dieťa, ktoré má chorobu, vo veku 9-11 rokov stane pripútaný na invalidný vozík. Dystrofia vplyv aj na srdcový sval, ktorý takmer vždy za následok úmrtí na srdcové zlyhanie, ku ktorému dochádza zvyčajne náhle. Okrem toho pacienti môže zomrieť z akejkoľvek infekcie alebo respiračné zlyhanie.

Dystrofia, ktorý má lokalizované oblasti ničenia, vyvíja oveľa pomalšie. Prvé príznaky sa môžu objaviť len po dobu 5 rokov, ale po 15 detí je stále schopný chodiť a často oveľa neskôr. Príznaky miernej podvýživy sú napríklad choroby, ako je: zlé procesu dojčené, nedostal stanoviť pery pískať, neschopnosť zdvihnúť ruky nad hlavu. Často sa toto ochorenie je vyjadrená v abnormálnych výrazy tváre a sedavým osôb počas plaču či smiechu.

Ak by došlo k podozreniu z nákazy, by mal okamžite ukázať dieťa k lekárovi, ktorý na oplátku menovať konkrétne vyšetrenie. Pomerne často sa v analýze sa berie kúsok svalového tkaniva - biopsiu. Obvykle ukazuje dostupné bunkové zmeny a prítomnosť tuku. Pri analýze všetkých dát môže lekár presnejšie predpovedať priebeh ochorenia.

V špecializovaných zdravotníckych zariadeniach s najmodernejšie zariadenia, môžu lekári presne určiť, či konkrétny dieťa vystavené ochorenia. K tomu, najbližší príbuzný sú skúmané na prítomnosť príslušných génov. Ak máte v rodinnej anamnéze ochorenie, tí, ktorí sa chystáte počať dieťa, poraďte sa predtým, ako v obdobných lekárskych genetických centier.

V prípade, že v prípade, že nenarodené dieťa sa prejavuje ochorenie, ako je svalová dystrofia, liečba by mala byť použitá okamžite. Lieči žiadnom prípade, ako už bolo spomenuté, ale tam sú niektoré ortopedické zariadenia, cvičenia a chirurgia, konečne. To všetko bude aspoň na nejakú dobu uložiť pohyblivosť dieťaťa.