Genealogické metódy. štúdia rodokmeni

rodokmeň štúdie realizované človekom už od staroveku. V analýze 18-19 storočí ľudskej patológie (choroba) sa začali používať v širokom rozmedzí. Tak som začal tvoriť genealogické výskumnú metódu. Následne došlo k zlepšeniu ako perokresba rodokmeňov a možnosťou vyhľadávania linky štatistickú analýzu existujúcich dát.

Klinicko-genealogická metóda - metóda študovať rodokmene, ktorého použitie umožňuje sledovať výskyt choroby v rodine, alebo rodinu, keď zadáte typ príbuznosti medzi svojimi členmi.

Táto verzia štúdia je považovaná za univerzálny. Genealogická metóda používaná pri riešení teoretických problémov v širokom rozmedzí. Najmä metóda použitá v štúdii:

- ktorým sa v dedičnej osobitosti;

- určenie typu dedičnosti ochorenia alebo znaku;

- Vyhodnotenie penetrácia (frekvencia prejavy) gén;

- analýze procesu mapovania (stanovenie gén polohy vzhľadom k druhému na chromozóme), a gény spojka;

- intenzita štúdii proces mutácie;

- dekódovanie mechanizmus, ktorý je založený na vzájomnej ovplyvňovanie génov.

V modernej medicíne, poznáme celý rad genetických abnormalít. To je dôvod, prečo program pre štúdium všetkých tehotných žien na šesť dedičných chorôb. Patria medzi ne:

- fenylketonúria;

- Downov syndróm;

- kongenitálna hypotyreóza ;

- androgenitalny syndróm;

- galaktosémia;

- cystická fibróza.

Genealogická metóda môže byť v niektorých prípadoch jediný spôsob, ktorým možno určiť typ dedičnosti choroby v rodine, zistiť povahu patológie posúdiť prognózu ochorenia, diferenciálnej diagnostike tráviť s inými dedičnými chorobami. Okrem toho je využívanie možnosti výskumu umožňuje vypočítať pravdepodobnosť narodenia chorého dieťaťa, ako aj zvoliť vhodnú a vhodných opatrení na prenatálnu diagnostiku, prevenciu, liečbu, rehabilitáciu a prispôsobenie.

Genealogická metóda zahŕňa prípravu pôvodu a jej grafické znázornenie.

V rámci týchto činností sa vykonáva na zhromažďovanie informácií o probanda (jednotlivca, ktorý sa zaoberá štúdiom experta) a jeho rodiny. Je pravidlom, že výskum je vykonávaný s pacientom alebo nosiča študoval znak. Avšak, genealogická metóda môže byť použitá nielen v medicíne.

V jeden párov materských detí sa nazývajú súrodenci (bratia a sestry). Ak existuje iba jeden rodič - polovica-súrodenci. Môžu byť príbuzný (spoločný otec) alebo maternice (všeobecný matku).

Typicky sa rodokmeni ťahanie sa vykonáva za účelom skúmať niekoľko (alebo jeden) chorôb (symptómy). Množstvo informácií, môže závisieť od počtu generácií, ktoré sú jeho (rodokmeni).

Analýza údajov naznačuje, že detekcia typov dedičnosti účtu rad funkcií.

Napríklad na autozomálne dominantné vzor bodov identifikovaných funkcií v rodokmeni (takmer v každej generácii), chlapcov a dievčat s rovnakou frekvenciou. Existujú náznaky jeden z rodičov prispieva k vzniku nej po polčase alebo potomkov.

Pri zostavovaní rodov, musí byť každá generácia umiestnený vo svojej horizontálnej alebo polomeru. Číslovanie generácií sa vykonáva Roman a rodinných príslušníkov - arabskými číslicami.

Ak je rodina z niekoľkých dedičných porúch, medzi sebou neviazaných na každú patológiu línia je vyrobená oddelene.