Vrodenej hypotyreózy

Vrodené hypotyreózy je ochorenie žliaz s vnútornou sekréciou. Choroba je charakterizovaná poklesom funkcie vykonávané štítnej žľazy. Vrodené hypotyreózy je diagnostikovaná zriedkavo (jeden prípad päť tisíc). Nebezpečenstvo tohto ochorenia vzhľadom na to, že nedostatok hormónov negatívne ovplyvňuje vývoj nervovej sústavy a psychomotorických funkcií detí, im bráni.

Hypotyreóza u novorodencov sa vyvíja v maternici. Medzi najčastejšie ochorenia náchylné dievčat ako chlapcov.

Hypotyreóza je dieťa, môže byť charakterizovaná kompletnej alebo čiastočnej nedostatkom štítnej žľazy. Zníženie funkcie spojené s nedostatkom jeho hormóny: tyroxín, trijódtyronín. To znamená, že nenarodené dieťa je označený patológií ovplyvňuje negatívne normálny vývoj a fungovanie tela.

Vrodená hypotyreóza sa vyznačuje rôznymi poruchami vo fungovaní hypofýzy, štítnej žľazy a hypothalamu. Väčšina prípadov tohto ochorenia majú primárny charakter.

Dnes sa odhaduje príčinou ochorenia sú považované za genetické poruchy. Väčšina prípadov (80%), sporadické ochorení spojených s inými slovami, zaviesť akýkoľvek typ dedičného prenosu alebo spojenie s oddeleným populácie nie je možné.

Vrodená hypotyreóza sekundárne je oveľa vzácnejšie forma ochorenia, skôr než primárne. Choroba je charakterizovaná narušeniu štruktúry "riadiace centrum" - hypofýzy - štítnej žľazy, ktorá vykonáva riadenie.

Vrodené hypotyreózy je vážne nebezpečenstvo pre život a zdravie detí.

Je to predovšetkým v dôsledku účinku nedostatku hormónov v štítnej žľazy u vývoja miechy a mozgu, vnútorného ucha a iných štruktúr v nervovom systéme. Je potrebné poznamenať, že v určitej fáze nedostatku prevádzkyschopnosti sa stáva nezvratným a neliečiteľné. Deti s vrodenou hypotyreózou sú pozadu v psychomotorické a somatického vývoja. Celkový obraz je potom nazývaný v praxi kreténizmus. Táto podmienka je považovaná za najťažšie zo všetkých typov psychomotorického nezrelosti.

Ako prax ukazuje, je možné detekovať určité známky kongenitálna hypotyreóza pri narodení. Niektoré z týchto príznakov v priebehu vývoja dieťaťa.

Medzi hlavné príznaky ochorenia by mali byť klasifikované ako:

- dodávka oneskorenie (viac ako štyri týždne);

- známky nezrelosti pri narodení, bez ohľadu na "post-termín" tehotenstva;

- hmotnosť dieťaťa, najviac 3500 gramov;

- ťažkosti pri procese hojenia pupočnej rany, predĺžená popôrodná žltačka;

- opuch tváre, a vankúšiky na chrbtoch rúk a nôh sekcií;

- letargia; drsné nízka plač, zlé sania u prsníka.

Typicky, oneskorenie vo vývoji sa prejavuje v prvých mesiacoch života. V tomto prípade sa pacienti oneskorenej uzatváranie fontanely a prerezávanie zubov, krehké a suché vlasy.

Liečba tohto ochorenia je zameraná na plnenie deficitu hormónu štítnej žľazy. Používa sodnú soľ levotyroxínu. Štruktúra liečivá a prírodné tyroxínu sú identické. Je potrebné poznamenať, že deficit v práci alebo štruktúru štítnej žľazy nedá úplne vyliečiť. Preto substitučná terapia je menovaný doživotne.

Zvyčajne liečba začína v druhom týždni života dieťaťa. V niektorých krajinách (napríklad v Nemecku) terapia sa odporúča z ôsmeho, deviateho dňa po narodení.

K dnešnému dňu, produkoval paletu analógov (komerčné forma) levotyroxínu. V závislosti na množstve účinnej látky priradená dávkovanie. Ak je to potrebné, ísť na akékoľvek analógové alebo iná forma by mala brať do úvahy.