Tvorenie, Veda
Nasýtené uhľovodíky: všeobecná charakteristika, izoméry, chemické vlastnosti
Uhľovodíky - najjednoduchšie trieda organických látok, molekuly majú len dva atómy chemických prvkov - uhlík a vodík. Z rôznych uhľovodíka metódami chemickej syntézy pripraví väčšinu triedy organických zlúčenín.
Uhľovodíky sú rozdelené do dvoch podtried - acyklické a cyklické. Tým, acyklických uhľovodíkov, alebo mastnými uhľovodíkov alebo alifatických uhľovodíkov, zahŕňajú nasledovné skupiny: nasýtené uhľovodíky (alkány), nenasýtené (alkény, alkíny, Dien), acyklické terpény. Cyklické uhľovodíkových skupín predstavovaných cykloparafínov arény a cyklické terpény. Terpény niekedy označované ako predmet štúdia bio-organický chémie.
Nasýtené uhľovodíky (alkány) - zlúčenina molekúl uhlíka a vodíka, v ktorej sú všetky valencie zostávajúce po spojení medzi atómami uhlíka sú jednoduché väzba, nasýtenými uhlíkovými atómami vodíka. Všetky alkánov môžu byť považované za homológy alebo deriváty metánu. Ak je metán, ktorý má molekulárnu vzorec CH4, odpočítať jeden atóm vodíka je tvorený častice - CH3 skupinu. Vzhľadom k tomu, že v molekule organické látky, ako je uhlie je zvyčajne tetravalentní, spojenie dvoch takých skupín spôsobí, že vzhľad druhého zástupcu homologického radu - etán (C2H6). Ak je vytvorený etán z mať jednu z atómu vodíka, etylová skupinu, ktorá sa po spojení s tretím homolog tvorí CH3 - propán.
Analýza štruktúrny vzorec propán, jednoduchá inštalácia, že štruktúra jeho molekula sa skladá z dvoch typov atómov uhlíka, - primárny a sekundárny. Každý primárny atóm uhlíka naviazaný na jeden atóm uhlíka v jednom zo svojich valenciou a sekundárne - dve valencie až dvoma atómami uhlíka. Ak sa odpočíta od primárnej uhlíkový atóm vodíka propánu, primárne propyl vytvorený zo sekundárneho - sekundárne propyl. Spojenie primárny alebo sekundárny propylbromid spôsobuje tvorbu štruktúrnych variácií štvrtého homológy. sú vytvorené dve prípojky - rovné normálne bután a izobután karboxylovej reťazec alebo rozvetvený uhlíkový reťazec.
Nasýtené uhľovodíky: Štruktúra
Typickým predstaviteľom alkány je metán. Molekulárny vzorec CH4. Pre molekuly alkánov je typická sigma väzbu. Molekula atómu uhlíka tvoria metán štyri kovalentnej väzby kvôli trom s- a p-orbitály a každý atóm vodíka, - vzhľadom k s-orbitálov.
Nasýtené uhľovodíky: názvoslovie a izoméria
Pri stmievaní sa štruktúrny vzorec z homologického radu metánu, bután C4H10 pretože stretávame fenomén tautoméria. Napríklad molekulárny vzorec C4H10 spĺňať dva individuálne zlúčeniny S5N12 - tri. Následne je počet izomérov s počtom uhlíkov v molekule alkány zvyšuje. Napríklad molekulárny vzorec S6N14 spĺňajú päť štruktúrne vzorce a jednotlivé zlúčeniny, respektíve S7N16 - 9, S8N18 - 18, C10H22 - 76 S12N26 - 355. Prvé štyri reprezentatívne alkány - plyny z piateho do dvanásteho - kvapalina, od šestnásteho - pevné látky ,
Chemické vlastnosti nasýtených uhľovodíkov
Všetky nasýtené inertné látky. Je tomu tak preto, že molekuly alkánov z atómov uhlíka a vodíka viazaných sigma väzby, a preto nemôžu byť pripojené tieto zlúčeniny atómy vodíka. Alkánov reagujú radikál halogenační, nitrácii, štiepenie. Počas halogenačních halogény ľahko nahradiť atómy v molekule vodíka alkány. Pri nitridovanie nitro ľahko nahradí vodíkom v terciárnej ťažké - na primárnu a sekundárnu atóm uhlíka.
Nasýtené a nenasýtené uhľovodíky , sú suroviny na výrobu rôznych organických látok. Odštiepenie atómov vodíka z nasýtených uhľovodíkov je možné získať nenasýtené (alkény, alkíny).
Similar articles
Trending Now