Cyklické nasýtené uhľovodíky: ako je ich príprava. cykloalkány

V tomto článku sa pozrieme na to, cykloalkány a vlastnosti ich štruktúry. Pokúsme sa vysvetliť charakteristické vlastnosti týchto látok na základe vlastností ich štruktúry.

štruktúra

Ak chcete začať analyzovať štruktúru uvedeného triedy organických uhľovodíkov. Všetky cyklické zlúčeniny sa delí na karbocyklický a heterocyklické druhov.

Druhá skupina je v uzavretej slučke tri atómy uhlíka. Heterocyklické rovnaké zlúčeniny iné ako uhlík vo svojej molekule obsahujú aj síru, kyslík, fosfor, dusík.

Tam rozdelenie karbocyklický aromatické zlúčeniny a alicyklické látky.

alicyklické látky

Patrí medzi ne cykloalkány. Chemické vlastnosti a príprava týchto látok sa stanoví presne uzavretou štruktúrou tejto triedy uhľovodíkov.

Alicyklické volal tie látky, ktoré majú jeden alebo viac ne-aromatických prírodné cykly. Príprava a použitie cykloalkánov sa považuje, pokiaľ ide o ich vzťahu k alicyklické zlúčeniny.

klasifikácia

Najjednoduchšie predstaviteľom tejto skupiny uhľovodíkov je cyklopropán. Vo svojej štruktúre tak tri atómy uhlíka. Zástupcovia homologického radu sú nazývané, navyše a parafínov. Podľa ich chemické a fyzikálne vlastnosti sú podobné ako nasýtených uhľovodíkov. Molekuly obsahujú jednoduché väzby vytvorené hybridné orbitály. Cycloalkanes typ hybridizácia sp3.

Celkové zloženie vyjadrené triedou vzorec SnN2n. Tieto zlúčeniny sú mezitřídních izoméry ethylenické uhľovodíky.

Podľa súčasného medzinárodného názvoslovie substitúcie, s titulom zástupcami triedy prefix "cyklo" na príslušný počet atómov uhľovodíkov. Tak napríklad, prijímať cyklohexán, cyklopentán. Rational uvádza meno nomenklatúry pre počet uzavretých metylénových skupín CH2. Z tohto dôvodu bude uvedený trimethylen cyklopropán a cyklobutan - tetramethylenovou skupinu.

Z tejto triedy organických zlúčenín, vyznačujúci sa tým, štrukturálne izoméria, pokiaľ ide o počet atómov uhlíka v kruhu, a optické izoméria.

možnosti vzdelávania

Teraz zvažovať, tak na recepcii. Cykloalkány možno získať niekoľkými spôsobmi, v závislosti na tom, čo počiatočné látka je vybraná pre chemickú premenu. Budeme analyzovať hlavné syntézu možnosti parafínu.

Takže, čo sa im dostane? Cykloalkány tvorený cyklizací diagalogenproizvodnyh nasýtených uhľovodíkov. Podobne chemicky vyrobené štyroch a trojčlenný kruh. Napríklad, cyklopropán. Uvažujme jeho príprava - cykloalkány, ktorých sú prvé zástupcovia homologického rady sú vytvorené pôsobením kovového horčíku alebo zinku digalogenproizvodnuyu zodpovedajúci alkán.

A ako môžete tvoriť päťčlenný a šesťčlennej cyklickej zlúčeniny, postup ich získavania? Cykloalkány s čo najväčším počtom atómov uhlíka v štruktúre vytvoriť dosť obtiažne, pretože vzhľadom na konformácii problému s cyklizaci molekuly. Tento jav je v dôsledku voľného otáčania C-C, čo výrazne znižuje pravdepodobnosť, že cyklické zlúčeniny. Pre tvorbu týchto zástupcov cykloalkánov, ako východiskové látky, sú 1,2- alebo 1,3-digalogenproizvodnye zodpovedajúce alkán.

Medzi procesu syntézy metódy parafínu a tiež odlíšiť dekarboxylácie dikarboxylových kyselín a ich soli. Piatich a šesťčlennej cykloalkány pripravený medzimolekulárne kondenzácii.

Medzi špecifickej metódy na ich tvorbu spomenúť reakciu medzi alkény a Karben, obnovenie okysličenej deriváty tsiklosoedineny.

chemické vlastnosti

Všetky možné spôsoby, ako dostať cykloalkány a ich interakcie sú určené zvláštnosťou chemickej štruktúry. Vzhľadom k prítomnosti cyklické štruktúry, medzi hlavnými vlastností chemickou reakciou vodíka cykloalkánov zvoľte Spojení (hydrogenačné), jeho elimináciu (dehydratácia).

Pre reakcie za použitia katalyzátora, ako je platina, paládium môžu pôsobiť. Sa nechá reagovať pri zvýšenej teplote, jeho hodnota závisí od veľkosti kruhu. Pôsobenie na cyklické uhľovodíkové molekuly UV žiarením, sa môže nechať reagovať chlorácie (pridávanie chlóru).

Ako u všetkých zástupcov organických zlúčenín, cykloalkánov je schopný vstúpiť do spaľovacej reakcie, za vzniku oxidu uhličitého po ukončení reakcia, vodnej pary. Táto reakcia sa týka exotermické procesy od sprevádzaná uvoľňovaním dostatočnému teplu.

záver

Parafíny sú uzavreté uhľovodíkové zlúčeniny tvorené z digalogenproizvodnyh alkánov alebo iných organických zlúčenín. Vlastnosti ich štruktúry určuje základné chemické vlastnosti, cykloalkány, ich používanie. Hlavne sa používajú v organickej syntéze za vzniku kyslíkatej organické zlúčeniny.