ALS syndróm. Amyotrofickej laterálnej sklerózy: Liečba

V roku 1869 francúzsky psychiater Charcot vyrobená presný opis tohto ochorenia je amyotrofická laterálna skleróza.

Čo je to za chorobu

S rozvojom ochorenia a degenerácii periférnych neurónov centrálneho nervového systému hlavnej cesty. Avšak, niektoré prvky sú nahradené glie. Pyramidálne lúč zvyčajne postihuje oveľa silnejší, než tomu bolo v bočných stĺpikov. Preto je prídomok - side. Pokiaľ ide o periférne neuróny, je veľmi ovplyvnená v oblasti predného rohu. To je dôvod, prečo je choroba sprevádzaná ďalší prídomok - amyotrofickej. U rovnomenného presne to poukazuje na jeden z klinických príznakov ochorenia - svalovej atrofie. ALS syndróm je veľmi závažné ochorenie. Stojí za zmienku, že sa meno danej ochorenie Charcot, najviac odráža jeho charakteristické vlastnosti: príznaky pyramídového lúča, ktorý je v postrannom stĺpci, v kombinácii so svalovou atrofiou.

príznaky

Dnes mnohí ľudia sú nútení žiť s touto chorobou, ako ALS syndrómu. Príznaky ochorenia veľmi rozmanitá. Stojí za zmienku, že spoločné príznaky choroby nemá prakticky žiadny. ALS sa vyvíja individuálne. V skorých štádiách, existujú určité náznaky, ktoré nám umožňujú určiť vývoj choroby.

1. porúch hybnosti. Pacient začne veľmi často potkne, pokles vecí a na jeseň v dôsledku oslabenia a čiastočné svalová atrofia. V niektorých prípadoch, mäkkých tkanív rovnako otupený.
2. Porucha reči.
3. Svalové kŕče. Najčastejšie sa tento jav vyskytuje v lýtkach.
4. Fascikulácie - mierny zášklby svalov. Často tento jav sa označuje ako "husia koža." Fascikulácie objavia väčšinou na dlaniach.
5. Čiastočné výrazné atrofia svalových tkanív nôh a rúk. Zvlášť často tieto procesy začínajú v oblasti ramenného pletenca: kľúčnej kosti, lopatky a ramená.

ALS syndróm sa vyvíja v každej osoby rôzne. Toto ochorenie je veľmi ťažké diagnostikovať v počiatočných fázach. Ak má človek nejaké príznaky amyotrofickej laterálnej sklerózy, ale diagnóza je potvrdená, môže byť pacient trpí inou chorobou úplne.

Ďalšími príznakmi ALS

ALS syndróm je charakterizovaný postupným rozvojom. Inými slovami, atrofia svalového tkaniva a oslabenie vyššie sú zosilnené. Ak je človek s ťažkosťami zapínal, potom nakoniec to jednoducho nebude schopný to urobiť vôbec. To platí aj pre ďalšie zručnosti.

Postupne sa pacient stráca schopnosť chodiť. Spočiatku to môže byť nutné pravidelné chodítka, a do budúcnosti - invalidný vozík. Okrem toho možno oslabené svaly nepodporuje hlavu pacienta v správnej polohe. To bude vždy padať na hrudi. V prípade, že choroba sa bude vzťahovať na všetky svaly v tele, potom sa človek môže len ťažko vstať z postele na dlhú dobu, aby sa v sede, rovnako ako valiť zo strany na stranu.

Pokiaľ ide o reč, je tu tiež problém. Pacient sa postupne vyvíja ALS syndróm. Príznaky tohto ochorenia môže byť úplne odlišný. V počiatočnom štádiu sa pacient začne hovoriť "nos". Jeho prejav je stále menej zreteľné. Výsledkom je, že to môže zmiznúť úplne. Hoci mnoho pacientov si zachovávajú schopnosť hovoriť, až do konca svojho života.

ďalšie ťažkosti

Ak je diagnóza, a choroba - ALS syndróm, rodina pacienta by mali byť pripravení na väčšie výzvy. Nehľadiac na skutočnosť, že človek je takmer úplne stratil schopnosť pohybovať sa mu začínajú problémy s jedlom. V niektorých prípadoch môže začať slinenie. Tento jav tiež prináša mnoho ťažkostí, a to je veľmi nebezpečné. V skutočnosti, v priebehu jedla môže pacient prehĺtať sliny vo veľkých množstvách. V určitom momente budete musieť enterálnu výživu.

Postupne existuje celý rad porúch súvisiacich s prácou dýchacieho ústrojenstva. Vzhľadom k tomu respiračné zlyhanie môže začať. Takéto poruchy centrálnej nervovej sústavy prinesie veľa problémov. Často pacienti majú bolesti hlavy a dýchavičnosť. Veľmi často ľudia s ALS trpí nočnými morami. Sú chvíle, kedy v dôsledku nedostatku kyslíka v halucinácií pacienta, rovnako ako pocit dezorientácie.

Prečo tam je amyotrofická laterálna skleróza

Mnoho lekárov zvážiť toto ochorenie ako degeneratívny proces. Avšak skutočné príčiny amyotrofickej laterálnej sklerózy sú stále neznáme. Niektorí odborníci sa domnievajú, že choroba je infekčné ochorenie, ktoré je spôsobené vírusom filtrom. ALS syndróm je relatívne zriedkavé ochorenie, ktoré sa začína rozvíjať u ľudí asi 50 rokov.

Pokiaľ ide o lekárov so značnými skúsenosťami, ktoré sú zvyknutí rozdeliť všetky organické ochorenie miechy a rozptýliť systému. Pokiaľ ide o amyotrofickou laterálnou sklerózou, tu to ovplyvňuje iba motorové cestu, ale zostávajú citlivé úplne normálne. V dôsledku toho už histopatologické štúdie boli vykonané niektoré zmeny svojho pôvodného zámeru systémových lézií.

Takže to, čo možno vysvetliť vývoj toho či onoho ochorenia mozgu a miechy? Zdá sa, že za určitých systémového ochorenia závisí od viacerých faktorov.

1. Zvláštne afinitu toxín alebo vírus s konkrétnym nervových štruktúr. A to je celkom možné. Po toxíny majú úplne odlišné chemické vlastnosti. Okrem toho, centrálny nervový systém, je zďaleka jednotné v tomto ohľade. Možno, že je to lož vyvoláva amyotrofickou laterálnou sklerózou?
2. Tiež, ochorenie môže nastať v dôsledku špecifickosti prívodu krvi do niektorých častí ľudského nervového systému.
3. Dôvodom môže slúžiť ako najmä lymfy v kanáli chrbtice a likvoobrascheniya v CNS.

Takže, prečo je tam ALS syndróm? Dôvody sú stále neznáme. A vedci z celého sveta len špekulovať.

diagnóza choroby

Vo väčšine prípadov je diagnóza amyotrofickou laterálnou sklerózou spôsobuje niektoré problémy. Koniec koncov, rôzne zmeny Ochorenie mozgovomiechový mok, etiológie, prítomnosť neyrosifiliticheskih, najčastejšie pupilárny symptómov. Diagnostikovať ALS syndróm je ťažké z niekoľkých dôvodov.

1. To je pomerne zriedkavé ochorenie.
2. Každá choroba postihuje osoby v mnohých ohľadoch. V tomto prípade sú bežné príznaky nie sú toľko.
3. Prvotné príznaky ALS môžu byť mierne, napríklad mierne pretiahnutý reč, neohrabanosť v rukách ťažkopádnosti. V týchto uvedených príznakov môže byť spôsobené inými chorobami.

Avšak, diagnóza amyotrofickej laterálnej sklerózy, si uvedomiť, že mnoho chorôb dochádza selektívne poškodeniu motorových konštrukcií. Pri syndróme ALS pacienta môže cítiť bolesť v krku, rovnako ako proteín-buniek disociačnej lúh, blok na myelogram a straty citlivosti.

V prípade, že lekár začal mať podozrenie, že by mal nasmerovať pacienta k neurológom. A až potom, že budete musieť podstúpiť rad diagnostických testov.

liečenie ALS

Ako už bolo spomenuté, ALS syndróm - nevyliečiteľné ochorenie. Preto je svet ešte nie je liek na túto chorobu. Avšak, tam je sada nástrojov, ktoré umožňujú odstrániť symptómy. Napríklad v Európe a v Spojených štátoch používať "riluzol" liek. Jedná sa o prvý a jediný liek, ktorý bol schválený. Avšak, v našej krajine, liek ešte nebol zaregistrovaný. Odporúčame ho oficiálne doktor nemôže. Je potrebné poznamenať, že tento nástroj neodstráni choroba. Má však má vplyv na dĺžku života pacientov so syndrómom ALS. Tento liek je k dispozícii vo forme tabliet. Vezmite to niekoľkokrát denne. Pred použitím by mala starostlivo preskúmať písomnú informáciu.

Ako funguje "riluzolu"

Keď je prenos nervových vzruchov sa uvoľňuje glutamát. Táto látka je chemický neurotransmiter v centrálnom nervovom systéme. Droga "Riluzol" znižuje množstvo glutamátu. Štúdie preukázali, že nadbytok tejto látky môže viesť k poškodeniu neurónov v mozgu a mieche.

Klinické štúdie lieku tiež ukázala, že tí pacienti, ktorí dostávajú prostriedky "Riluzol" žiť oveľa dlhšie ako ostatní. Avšak, ich priemerná dĺžka života sa zvýšila o asi 3 mesiace (v porovnaní s tými, ktorí sa placebo).

Antioxidanty proti chorobe

Vzhľadom k tomu, príčiny amyotrofickej laterálnej sklerózy doposiaľ nie je nainštalovaný, a nie je tam žiadny liek na chorobu. Vedci sa domnievajú, že ľudia trpiaci ALS syndrómom, sú náchylnejší k nežiaducim účinkom voľných radikálov. V posledných rokoch sme začali vykonávať špecifické štúdie zamerané na identifikáciu všetkých efektivitu poskytovanej v tele v dôsledku suplementácia antioxidantov v prostriedku. Pred použitím takých liekov by mala byť konzultácia s odborníkom.

Antioxidanty sú samostatnou triedou živín, ktoré pomáhajú ľudskému telu, aby sa zabránilo všetkým druhom poškodenia voľnými radikálmi. Avšak, niektoré doplnky, ktoré už prešli klinických štúdií, žiaľ, nedával očakávaný pozitívny efekt. Bohužiaľ, niektoré choroby centrálneho nervového systému, vyliečiť, je jednoducho nemožné. Ako by ste chceli objednať akýkoľvek.

súbežná liečba

Súčasná liečba môže výrazne uľahčiť život pre tých, ktorí videli ALS syndróm. Liečba tohto ochorenia - proces dostatočne dlho. Je preto dôležité nielen pre liečbu základného ochorenia, ale aj pridružené symptómy. Odborníci sa domnievajú, že umožňuje celkovú relaxáciu, aspoň dočasne zabudnúť na strach a úzkosť zmierniť.

Ak chcete uvoľniť svaly pacienta, je možné použiť reflexné, aromaterapiu a masáže. Tieto postupy normalizovať krvný obeh lymfy a krvi, a tiež zbaví bolesti. Koniec koncov, keď ich správanie je stimulácia endogénnych analgetík a endorfínov. Avšak každý porušenie centrálneho nervového systému vyžaduje individuálny prístup. Preto by ste mali byť vyšetrený špecialistom pred začatím kurzu postupov.

na záver

K dnešnému dňu existuje mnoho nevyliečiteľné choroby. Je na takéto obavy a ALS syndrómu. Pacienti foto amyotrofická laterálna skleróza proste ponoril do šoku. Títo ľudia klesol veľa utrpenia, ale napriek všetkému, žijú. Samozrejme, že sa úplne zbaviť choroby nie je možné, ale existuje mnoho spôsobov, ako eliminovať niektoré z príznakov. Hlavná vec, mať na pamäti, že osoby trpiace syndrómom ALS, ktorí potrebujú pomoc a stálym dohľadom. Ak nemáte tie správne zručnosti, môžete požiadať o pomoc od ostatných odborníkov a fyzioterapeutov.