Prenatálny screening

Perinatálnej Screening - špeciálny komplex, ktorý sa odporúča takmer všetky tehotné ženy v skorej fáze tehotenstva. Táto štúdia sa vykonáva pre úplnú elimináciu prípadných anomálií plodu, ktoré sa objavili v dôsledku chromozomálna alebo genetickými poruchami. Tieto vrodené vady obvykle nereagujú na liečbu, čo je dôvod, prečo je tak dôležité vykonať ultrazvukové ošetrenie v skorej fáze tehotenstva. v preklade Termín "screening" znamená "screening".

Novonarodené skríning dedičných ochorení pozostáva z trojitého ultrazvuku a biochemickú analýzu krvi. Strach z tohto postupu nie je nutné, je úplne bezpečný pre matku i pre dieťa.

Lekári odporúčajú vykonávať prenatálny skríning v prvom trimestri, v rozmedzí od 10 do 14 týždňov, a optimálna doba sa pohybuje medzi 11 a 13 týždňov. Štúdia pomáha vyhodnotiť v priebehu tehotenstva v súlade so všetkými ustanoveniami parametrov, k tomu, že vývoj viacpočetného tehotenstva. Avšak, hlavným cieľom USA v tomto termíne - určenie hrúbky priestoru golier embrya. To samo o sebe predstavuje nuchálnej hromadenie kvapaliny zónu medzi mäkkých tkanív krku. V prípade, že výsledná hodnota prekračuje povolený limit, je pravdepodobné riziko genetických abnormalít plodu.

Iba ultrazvuk nie je možné dospieť k záveru, potrebujú komplexné štúdie, ktoré sú zahrnuté v prenatálnom biochemického skríningu. Iba závery môžu byť urobené na základe komplexnej štúdie. V všeobecnom zloženie krvi je tiež nazývaný "double test", a dostať sa až na 10-13 týždni tehotenstva. V priebehu tejto štúdie, hladiny dvoch žien skúmané placentárnych proteínov.

Podľa výsledkov ultrazvukového vyšetrenia, výpočet možného genetického rizika, a po prijatí dát proteínovej úrovni, výpočet rizika sa vykonáva pomocou počítačového programu. Tento špecializovaný program dokonca umožňuje vziať do úvahy faktory, ako je etnický pôvod ženy jej veku, hmotnosti. Tiež vziať do úvahy pri výpočte existenciu dedičných chorôb v rodu a rodiny, existencia celého radu chronických ochorení. Po komplexnom vyšetrení, lekár skúma výsledky a je schopný niesť tehotenstva v ohrození, ako edwardsov syndróm a Downov syndróm. Avšak aj v tomto prípade, ako hrozba nie je diagnóza, ale iba naznačuje možnosť. Dokáže presne určiť iba skúsený lekár-genetik, ktorý sa bude volať ďalšie vyšetrenia, choriových klkov vzorkovanie. Tento postup je oveľa komplikovanejšia, do brušnej steny dať nástroje a podieľať sa na CVS. Táto biopsia je oveľa nebezpečnejší, pretože to môže viesť k niekoľkým komplikáciám.

Prenatálna skríning by mala byť vykonaná v tento deň, pretože presnosť výsledku je najväčší počas tohto obdobia. V prípade, že analýza musí byť príliš neskoro alebo príliš skoro, presnosť výsledku sa zníži niekoľkonásobne. Ak žena má nepravidelný menštruačný cyklus, a to vďaka ultrazvuku možno presne určiť gestačný vek. Po tomto vyšetrení je nutné ísť už v neskoršom termíne, približne 16 až 18 týždňov.

Prvé prenatálnej screening - akcia veľmi pohyblivé a dojemné. Žena sa prvýkrát stretnúť so svojím dieťaťom, pozri jeho paže, nohy, tvár. O rutinné vyšetrenie zdravotného stavu, to sa zmení na skutočnú dovolenku pre mamu a otca dieťaťu. Hlavná vec, mať na pamäti, že každá odchýlka od normy jednoducho sa odkazuje na riziká a nie sú diagnostikované. V tomto prípade nie je potrebné sa rozčuľovať, že je lepšie, aby jednoducho stráviť ďalšie vyšetrenia.