Mužské chromozómy. Na chromozóme Y, ktorý ovplyvňuje a je zodpovedný za čo?

Predmetom genetického výskumu - javy dedičnosti a variability. American Scientist T-X. Morgan vytvoril teórií chromozómu dedičnosti, čo dokazuje, že každý druh možno charakterizovať určité karyotyp, ktorá obsahuje tieto druhy chromozómov ako somatických a klíčkov. Nedávna reprezentovaný samostatnú dvojicu líši u mužov a žien. V tomto článku sa budeme skúmať, ako sa štruktúra má mužské a ženské chromozómy a ako sa od seba navzájom líšia.

Čo je karyotyp?

Každé jadro obsahujúce bunky sa vyznačuje určitým množstvom chromozómov. To sa nazýva karyotyp. V inom druhu prítomnosť štruktúrnych jednotiek dedičnosti je prísne špecifické, napríklad, ľudský karyotyp 46 chromozómov u šimpanzov - 48 rakov - 112. Ich štruktúra, veľkosť, tvar odlišný od osôb, ktoré patria k rôznym taxonomické taxónov. Počet chromozómov v bunke tela, sa nazýva diploidná. To je typické pre somatické orgánov a tkanív. Ak je výsledok mutácií karyotypu zmien (napríklad u pacientov s Klinefelterovom syndrómu počtu chromozómov 47, 48), títo jedinci majú zníženú plodnosť a vo väčšine prípadov zbytočné. Ďalšie dedičné ochorenie spojené s pohlavných chromozómov - Turner syndrome-Shereshevscky. To sa vyskytuje u žien, ktorí nemajú v karyotypu 46 a 45 chromozómov. To znamená, že v sexuálnej pár nie je k dispozícii dva X chromozómy, ale iba jeden. Fenotypovo prejavuje v vyspelosť gonád, zle definované sekundárnych pohlavných znakov a neplodnosť.

Somatické a pohlavné chromozómy

Líšia sa ako vo forme a sadu génov v nich. Ľudské mužskej chromozómy a cicavčie súčasťou páru heterogametické pohlavia XY, poskytuje vývoj primárne aj sekundárne charakteristiky mužského pohlavia. U mužov, sexuálnej vtáky pár obsahuje dve identické ZZ mužské chromozómy zvanej homogametické. Na rozdiel od chromozómov, ktoré určujú pohlavie organizmu, dedičná štruktúra karyotyp sú rovnaké ako u mužov aj u žien. Nazývajú sa autozomy. V ľudskom karyotypu 22 párov. Samce a samice pohlavných chromozómov tvorí 23 dvojice, teda karyotyp človeka môže byť reprezentovaný ako všeobecného vzorca: 22 párov autozomů + XY a ženy - 22 párov autosomes + XX.

meiosis

Príprava zárodočných buniek - gaméty, ktorý je vytvorený na sútoku zygoty dochádza v gonády: semenníkov a vaječníkov. Tieto tkanivá tiež meiózy - proces delenia buniek, čo vedie k tvorbe gamét obsahujúce haploidné sadu chromozómov. Oogenéza vaječníkov dozrievania oocytov vedie iba na jeden druh: X + 22 autozomy a zrenia spermatogenézy Gomet poskytuje dva druhy 22 autozomů a x + 22 autozómy + Y. U ľudí pohlavia dieťaťa je určená v okamihu fúzie spermií a vajec, jadra a závisia z spermie karyotypu.

Chromozóm a mechanizmus stanovenia pohlavia

Už sme sa zaoberali bod, v ktorom je určenie pohlavia u ľudí - v okamihu oplodnenia, a to závisí na chromozómoch spermií. Pri ostatných zvierat na pohlavia sa líšia v počte chromozómov. Napríklad morské červy, hmyz, kobylky v diploidný mužov, je tam len jeden chromozóm z dvojice sexu, zatiaľ čo ženy - oboje. To znamená, že morský červ haploidné sadu chromozómov samec atsirokantusa je možné vyjadriť všeobecnými vzorcami: 0 + 5 chromozómy alebo chromozóm 5 + X, a samice sú vo vajciach, iba jedna sada chromozómov 5 + x.

Čo ovplyvňuje pohlavný dimorfizmus?

Popri chromozomálne existujú aj iné spôsoby určovania pohlavia. Niektoré bezstavovce - Vírniky, polychaetes - pohlavie sa určuje pred zlúčením pohlavných buniek - oplodnenie, v ktorom vnútorné a vonkajšie chromozómy tvorí homológnej pár. Samice morských mnohoštětinatec - dinofilyusa počas oogenéza tvoriť dva typy vajcia. Prvý z nich - malý, ochudobnený žĺtok - sú muži rozvíjať. Ostatné - biela, s obrovskou zásobou živín - sú využívané pre rozvoj žien. V včiel - radu hmyzu Hymenoptera - ženy produkujú dva druhy vajec: diploidná a haploid. Z neoplodnených vajíčok sa vyvinú do mužov - drones a oplodnené - samice sú včely robotnice.

Hormóny a ich vplyv na formovanie pohlavia

U ľudí, mužské žľazy - semenníky - produkujú pohlavné hormóny sériu testosterónu. Ovplyvňujú ako vývoj primárnych pohlavných znakov (anatomickú štruktúru vnútorných a vonkajších orgánov genitálu), a najmä na fyziológiu. Pod vplyvom testosterónu sú vytvorené sekundárnych pohlavných znakov - štruktúru skeletu, najmä na obrázkoch, telo ochlpenie, hlas, štruktúru hrtana. telo vaječníky Žene produkujú nielen reprodukčné bunky, ale aj hormóny, ako žľazy sekréty zmiešané. Pohlavné hormóny, ako je estradiol, progesterón, estrogén, prispievajú k rozvoju vonkajších a vnútorných rodidiel, telesné ochlpenie typu samica, reguláciu prietoku menštruačného cyklu a tehotenstvo. Niektoré stavovce, ryby, obrúčkavce a obojživelníkov biologicky aktívne látky produkované gonád, silno ovplyvňujú rozvoj primárnych a sekundárnych pohlavných znakov, a druhy chromozómov v tomto prípade nemajú tak veľký vplyv na tvorbu pohlavia. Napríklad larvy morského mnohoštětinatec - Bonelli - pod vplyvom ženských hormónov prestanú rásť (veľkosť 1-3 mm) sú trpasličie muži. Žijú v genitálnym trakte žien, ktoré majú dĺžku tela až 1 meter. V rybách, čistiace prostriedky obsahujú mužskej hárem niekoľkých samíc. Ženy, s výnimkou vaječníkov, sú počiatky semenníkov. Akonáhle sa pes zomrie, jedna z háremu samíc prevezme jeho funkciu (v jej tele začnú aktívne rozvíjať mužských pohlavných žliaz, ktoré produkujú pohlavné hormóny).

regulácia sex

V ľudskej genetike, sa vykonáva dvoma pravidlami: prvý definuje vzťah primitívne gonád z sekrécie testosterónu a MIS hormónu. Druhé pravidlo uvádza kľúčovú úlohu Y chromozómu. Muž pohlavia a všetky jeho zodpovedajúce anatomické a fyziologické príznaky rozvíjať pod vplyvom génov nachádzajúcich sa v chromozóme Y. Vzájomný vzťah a závislosť oboch pravidiel ľudskej genetiky, sa nazýva princíp rastu: v embrya, ktoré je bisexuál (má základy ženských žliaz - Müllerova vývodu a samčie pohlavné žľazy - Wolfova vývodu potrubnej) diferenciáciu embryonálnych pohlavných žliaz je závislá na prítomnosti alebo neprítomnosti v karyotypu chromozóme Y.

Genetická informácia v chromozóme Y

Štúdia genetici, najmä T-X. Morgan, sa zistilo, že u ľudí a cicavcov, gén štruktúra X a Y chromozómy nie je rovnaká. Mužské chromozómy u ľudí majú niektoré alely prítomné na X chromozóme. Avšak, v ich genofondu reprezentovaný SRY gén ovládanie spermatogenézu, čo vedie k tvorbe mužského pohlavia. Dedičné poruchy tohto génu u embrya vedie k vývoju genetické ochorenia - Suayra syndrómu. Výsledkom je, že samica vyvíja z takéhoto embrya obsahuje XY karyotypu sexuálnej pár alebo iba časť chromozómu Y, ktorý obsahuje génového miesta. Aktivuje vývoj pohlavných žliaz. Pacienti ženy nie sú rozlíšené sekundárnych pohlavných znakov a sú neplodné.

Y-chromozóm a genetických chorôb

Ako už bolo uvedené skôr, mužský chromozóm odlišný od X-chromozómu ako veľkosť (je menšia) a formou (typ háčik). Aj pre ňu, a špecifickú sadu génov. Napríklad, mutácie jedného z génov v chromozóme sú fenotypovo prejavený vzhľad hrubej vlasovým zväzkom na ušný lalôčik. Táto funkcia je charakteristická len pre mužov. Je známe, dedičné ochorenie spôsobené chromozomálne mutáciou ako Klinefelterovým syndrómu. Chorý je v karyotypu ďalší muž alebo žena chromozómov: XXY alebo HHUU. Hlavným diagnostickým znakom je patologický rast mliečnej žľazy, osteoporózy, neplodnosti. Toto ochorenie je pomerne časté: v každých 500 narodených chlapcov 1 pacient.

Aby sme to zhrnuli, musíme poznamenať, že u ľudí ako u iných cicavcov, pohlavie organizmu je určené v okamihu oplodnenia, vďaka istej kombinácii zygoty X a Y pohlavných chromozómov.