Spojené dedičnosť

Niečo ako dedičstvo vlastností, široko študoval v genetike. Že to vysvetľuje podobnosť potomkov a rodičov. Je zaujímavé, že niektoré z prejavov príznakov sa dedia spolu. Tento jav je detailne popísaný na prvýkrát vedec T. Morgan, to stalo sa známe ako "viazané dedičnosti." Porozprávame sa o tom viac.

Ako je známe, každý subjekt má určitý počet génov. Chromozómy ako v tomto prípade - ako prísne obmedzeného počtu. Pre porovnanie, zdravé ľudské telo má 46 chromozómov. Gene pretože je to tisíckrát viac. Posúďte sami: každý gén je zodpovedný za určitú zvláštnosť, prejavuje vo vzhľade človeka. Samozrejme, že veľa z nich. Preto sme začali hovoriť o tom, že niektoré gény sú lokalizované na jednom chromozóme. Tieto gény sa nazývajú väzobných skupín a definovať prepojený dedičstva. Takáto teória je životne dôležitá pre vedeckou komunitou po dlhú dobu, ale iba T. Morgan dal jej definíciu.

Narozdiel od dedičnosti génov, ktoré sú lokalizované v rôznych párov rovnakom chromozóme, spojené dedičnosť spôsobuje tvorbu digeterozigotnoy jedinec iba dva typy pohlavných buniek, opakovanie sekvencie parentálnej génov.

Spolu s tým, že sú gamét, kombinácia génov, ktoré sa líšia od materských chromozómov. Tento výsledok je dôsledkom kríženia - procesu, ktorého význam v oblasti genetiky je ťažké preceňovať, pretože umožňuje, aby potomkovia prijať celý rad príznakov z oboch rodičov.

V prírode existujú tri typy dedičnosti génu. Aby bolo možné určiť, aký typ je tomuto tomto páre z nich, ktorý sa používa testovací kríž. Ako výsledok, to je určite dostať jednu z troch nižšie uvedených možností:

1. Nezávislý dedičstva. V tomto prípade sú hybridy sú odlišné od seba navzájom a od svojich rodičov v vzhľade, inými slovami, v dôsledku toho máme 4 rôzne fenotypy.

2. Plné adhézne gény. prvá generácia hybridov boli získané krížením rodičovskej jedinci sú rovnaký fenotyp nerozoznateľný rodičia a navzájom.

3. Čiastkové adhézne gény. Rovnako ako v prvom prípade, kedy prešiel otočí stupňa 4 rôzne fenotypy. Súčasne sa však tvorba nových genotypov, ktoré sú úplne odlišné od materskej fondu. To je v tomto prípade v gamét procese tvorby zasahuje crossover je uvedené vyššie.

Je tiež zistilo, že čím menšia je vzdialenosť medzi zdedených génov v rodičovskej chromozóme, tým väčšia je pravdepodobnosť ich plné prepojené dedičstva. V súlade s tým ďalej od seba, ktoré sú usporiadané, tým menej prechod nastane počas meiózy. Vzdialenosť medzi génmi - faktor, ktorý primárne určuje pravdepodobnosti spojené dedičstva.

Samostatne je potrebné vziať do úvahy spojený dedičstva týkajúce sa sexu. Podstatou je to rovnaké ako u prevedenia diskutovaných vyššie, však zdedil gény v tomto prípade usporiadané v pohlavných chromozómov. Preto, aby sa hovoriť o tento typ dedičnosti je možné iba v prípade cicavcov (človek medzi nimi), niektorí plazy a hmyz.

Ak vezmeme do úvahy skutočnosť, že XY - sadu chromozómov, zodpovedajúce mužského pohlavia, a XX - žena, berieme na vedomie, že všetky hlavné črty, ktoré sú zodpovedné za vitalitu tela, sú umiestnené na chromozóme prítomné v genotype každého organizmu. Samozrejme, hovoríme o X - chromozóm. U žien môžu byť prítomné ako recesívne a dominantné gény v chromozómoch. Muži tiež môže zdediť len jednu možnosť - to znamená, že gén sa prejavuje vo fenotypu alebo nie.

Súvisí dedičstvo z dôvodu pohlavia, často počuť v súvislosti s chorobou, ktoré sú mu vlastné muži, zatiaľ čo ženy sú len prenášačmi:

• hemofília,
• slepota;
• Nai Han - Alex syndróm.