Antivirotiká

Antivirotiká - lieky, ktoré pôsobia na vírusy poškodenia ich štruktúry alebo poruchy vitálnych funkcií.

V súčasnej dobe vyvinula dostatočný počet týchto liekov. Všetky z nich sú klasifikované podľa charakteristík farmakologické účinky a pre špecifické lekárske indikácie. Prideliť nasledujúcu skupinu antivírusových činidiel: rozprestretým spektrom antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, chrípka, antiretrovírusovú. Najznámejšími zástupcami prvého typu liekov sú "ribavirín" a "Lamivudine". Tieto lieky majú zložité mechanizmy pôsobenia, súvisiace so znížením nukleových kyselín väzbou na enzýmy vírusu. Ako oblasti názov aplikácie týchto liekov je veľmi široká a zahŕňa mnoho DNA - a vírusy RNA obsahujúce ktoré spôsobí, že počítače syndróm, horúčka Lasa, hepatitídy C, a AIDS.

Antiherpethetical lieky sú reprezentované štyrmi prostriedkov, ktoré sú svojou morfologická štruktúra nukleozidový analóg acyklovir, penciklovir, famcikloviru, valacykloviru. Posledné dve dávkové formy sú neaktívne. U ľudí, oni sú prevedené na acyklovir a pencikloviru. To spôsobí, že svojich blízkych morfologické a histologické vlastnosti.

Mechanizmus pôsobenia acyklovir, je v interakcii s vírusovej enzýmy, načo preruší ich vývojový cyklus. Výsledkom je zničenie patogénu. Táto interakcia je štruktúrou acykloviru, čo je analóg dezoksiguanedina (purínový nukleozidová). Najcitlivejšie voči lieku je vírus herpes simplex. Tam sú kmene mikroorganizmov, ktoré sú odolné voči tejto drogy. Tento efekt možno vysvetliť použitie imunosupresívnej terapie. Mechanizmus rezistencie je mutácia vírusu enzýmových systémov, mení špecifickosť lieku. V prípade takýchto situáciách sú lieky z iných farmakologických skupín ( "foskarnetom"). Deti antivirotiká zahŕňajú "valacykloviru." Vysoká biologická dostupnosť, ktorá je viac ako päťdesiat percent z príčin podobný účinok. To znamená, že vyžaduje oveľa menšie dávky lieku (v porovnaní s "acyklovir"), na dosiahnutie účinku.

Mechanizmus účinku penciklovir je prakticky nelíši od prípravy skupiny. To tiež porušuje syntézu DNKmikroorganizma. Líšia sa však v tom, že do značnej miery ovplyvňuje vírus varicella-zoster (VZV).

By protivomegalovirusnym lieky patria "ganciklovir", "valganciklovirom", "foskarnetom", "Cidofovir", "Fomiversen". Majú pomerne zložitý mechanizmus účinku, ktorý zahŕňa konkurenčné inhibíciu DNA polymerázy mikroorganizmu. Výsledkom tejto interakcie je porušený predĺženie reťazca DNA, ktorá vedie k jeho smrti. Väčšina antivírusové lieky, ktoré eliminujú príznaky cytomegalovírusovej infekcie - to znamená, že tento farmakologický skupinu. Avšak, po dlhšom užívaní liekovej rezistencie sa môže vyvinúť, čo trochu znižuje rozsah ich použitia.

Protivírusové lieky môžu mať priamy vplyv na vírus ľudskej imunodeficiencie. Preto niektoré liečivá, ktorá má podobné akcie, kombinovanej antiretrovírusovej skupinu. Všetky majú zložitý mechanizmus účinku je spojený s blokovanie enzýmových systémov organizmu, jeho porušenie replikácie.